默沙东周四表示，如果该公司在12月获得美国食品和药物管理局（FDA）授权，到明年年底，其实验性新冠病毒药物的销售额可能在50亿至70亿美元之间。十月初，默沙东表示，对于可能发展为重症、可能需要住院治疗的成年患者，口服抗新冠病毒药物molnupiravir能够将此类患者住院的风险降低了一半。此后，该药物抑制收到市场的密切关注。
FDA的顾问们将于11月就是否应该批准这种药物进行投票。如果获得FDA批准，该公司与Ridgeback生物治疗公司合作开发的此类药物将成为首个口服抗病毒药物。
默沙东首席执行官Robert Davis在接受采访时表示，基于已签署的合同以及公司对达成协议的高度信心，该公司保守预计该药将带来50-70亿美元的销售额。
他指出，如果发现该药物在接触病毒后也能有效预防新冠疫苗，需求可能会激增。
默沙东表示，预计该药今年的销售额将在5亿至10亿美元之间。
今年6月，默沙东表示，一旦获得监管机构的批准，将以大约12亿美元的价格向美国政府提供170万剂molnupiravir。
该公司还与仿制药制造商签署了协议，为低收入和中等收入国家生产这种药物。
该公司预计今年将生产1000万个疗程的该药，到2022年这一数字将增加一倍以上。这一生产目标不包括仿制药的许可协议。