周三，美国食品和药物管理局批准了第一种治疗COVID-19的抗病毒药，此举为医生提供了另一种对抗该疾病的工具。辉瑞公司生产的这种治疗方法遏制了感染冠状病毒的高危病人的住院和死亡风险。该疗法被称为Paxlovid，整个疗程包括在五天内在家服用30粒药丸。
它必须在出现症状的几天内开始使用，但这在美国可能是一个挑战，因为在美国，许多人可能很难在这个时间段准时进行COVID-19测试、获取结果、看医生和得到处方。
在出现症状的三天内服用该药，Paxlovid可以将患有COVID-19的成年人的住院和死亡风险降低89%。
美国食品和药物管理局还在审查第二种COVID-19抗病毒药物，称为莫努匹拉韦，由制药公司默克制造。这种药物似乎不如Paxlovid有效--一项临床试验发现它只能将COVID-19的住院和死亡风险降低30%。
批准的抗病毒药比我们之前熟知的单克隆抗体疗法更便宜、更容易使用，单克隆抗体疗法一直是人们在感染COVID-19后使用的主要治疗方法，但这种疗法需要输液，无法让患者自己在家完成，且大多数单克隆抗体对Omicron变体似乎没有效果。
据彭博社报道，拜登政府预计在1月底之前准备好25万个疗程的辉瑞药片供使用。